新生儿筛查哪些疾病_杨偲医生的语音科普

2025-06-17

新生儿疾病筛查是属于三级预防，即已有疾病但未表现出症状及体征，通过筛查确诊并经进一步确诊后采取有效的治疗措施，使有病而无表现，能健康的生长。

新生儿遗传代谢病筛查方法，宝宝是出生72小时并充分哺乳后由接产机构经过培训的医护人员在新生儿婴儿足后，取几滴血滴在专用滤纸上，自然干燥后形成血样标本，送至卫生行政部门指定的新生儿筛查中心，筛查中心实验室通过先进的仪器和方法对血样标本进行检测。